猴ELISA試劑盒的操作步驟:
1、加入50ul標(biāo)準(zhǔn)品(Standards)、血清標(biāo)本于相應(yīng)反應(yīng)板孔中。
2、每孔加入100ul酶聯(lián)物(Conjugate),輕輕混勻30秒(重要),室溫60分鐘。
3、洗板:甩盡板內(nèi)液體,用蒸餾水或者洗滌液(普通洗滌液,自配)洗滌反應(yīng)板,并去除水滴(在厚疊吸水紙上拍干);這樣反復(fù)洗滌5次。
4、每孔加入100ul顯色液,輕輕混勻10秒,室溫20分鐘。
5、每孔加入50ul終止液(StopSolution)。輕輕混勻30秒;30分鐘內(nèi)在450nm處讀OD值。
猴ELISA試劑盒的操作注意事項(xiàng):
1、試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開(kāi)封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
2、濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,洗滌時(shí)不影響結(jié)果。
3、各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性,以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。
4、請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線,做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過(guò)高(樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔孔的OD值),請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測(cè)定,計(jì)算時(shí)請(qǐng)最后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。
5、封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6、底物請(qǐng)避光保存。
7、嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)的操作進(jìn)行,試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn)。